蛋白免疫共沉淀Co-IP技術服務實驗服務簡介

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation, Co-IP）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究兩種蛋白質(zhì)相互作用的有效方法。這種方法常用于測定兩種目標蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結合，也可用于確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔，已成為研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。

當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。當用預先固化在argarose beads上的蛋白質(zhì)A的抗體免疫沉淀A蛋白，那么與A蛋白在體內(nèi)結合的蛋白質(zhì)B也能一起沉淀下來。再通過蛋白變性分離，對B蛋白進行檢測，進而證明兩者間的相互作用。

這種方法得到的目的蛋白是在細胞內(nèi)與興趣蛋白天然結合的，符合體內(nèi)實際情況，得到的結果可信度高。這種方法常用于測定兩種目標蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結合；也可用于確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔。

蛋白免疫共沉淀Co-IP技術服務實驗價格與周期

免疫共沉淀服務步驟

（1）轉(zhuǎn)染后24-48 h 可收獲細胞，加入適量細胞裂解緩沖液（含蛋白酶抑制劑），冰上裂解30min, 細胞裂解液于4°C， 大轉(zhuǎn)速離心30 min后取上清；

（2）取少量裂解液以備Western blot分析，剩余裂解液加1μg相應的抗體加入到細胞裂解液，4°C緩慢搖晃孵育過夜；

（3）取10μl protein A 瓊脂糖珠，用適量裂解緩沖液洗3 次，每次3,000 rpm離心3 min；

（4）將預處理過的10μl protein A 瓊脂糖珠加入到和抗體孵育過夜的細胞裂解液中4°C緩慢搖晃孵育2-4h，使抗體與protein A瓊脂糖珠耦聯(lián)；

（5）免疫沉淀反應后，在4°C 以3,000 rpm 速度離心3 min，將瓊脂糖珠離心至管底；將上清小心吸去，瓊脂糖珠用1ml裂解緩沖液洗3－4次；后加入15μl的2×SDS 上樣緩沖液，沸水煮5分鐘；

（6）SDS-PAGE, Western blotting或質(zhì)譜儀分析。

客戶提供

客戶提供蛋白樣品和沉淀用抗體；

新鮮的樣本材料（組織、細胞或蛋白溶液）；

用于western blot的一抗。

生物服務承諾
免疫共沉淀電子圖片及分析結果；
相互作用蛋白鑒定結果，質(zhì)譜鑒定結果和（或）western blot鑒定結果。